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快讯|4200万大三甲检验科IVD专利转化,华东医药再揽糖尿病新药代理权,能否重现阿卡波糖辉煌年销20亿?

新药情报编辑 | 2024-09-25 |

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。

重庆三峡医院与微标科技达成4200IVD专利许可合同

近期,重庆大学附属三峡医院与微标科技正式签署了一份价值4200万元的专利实施许可合同。此次合作旨在开发基于RFID技术的检验试剂智能管理系统。顺利获得该系统的研发和应用,双方希望实现检验试剂的智能化和精细化管理,从而有效降低管理过程中的风险与成本。

华东医药独家代理惠优静,能否再现阿卡波糖辉煌?

华东医药近期宣布取得惠升生物降糖药惠优静在中国大陆的独家代理权。惠优静作为一种SGLT-2抑制剂,主要用于2型糖尿病的治疗。然而,面对激烈的市场竞争以及医保控费的压力,华东医药能否再现当年阿卡波糖年销售额超过20亿元的辉煌尚未可知。

北京恩泽康泰外泌体药物获美国FDA备案,助力产业开展

GoldenExo®产品成功取得美国FDA DMF II型备案资格,并且完成了国际化妆品原料备案。这一成就有望有助于外泌体在疾病诊断、治疗、药物递送及医美等多领域的开展。外泌体作为细胞间的重要通讯工具,尤其是天然来源的干细胞外泌体,因其具备较低风险和灵活的给药频次,展现出在大健康领域的广泛应用潜力。同时,工程化外泌体顺利获得装载特定分子可显著提升治疗效果和靶向性,成为未来研究的重要方向。

丹纳赫收购IDT,基因组学领域再添巨头

IDT1987年创建以来,伴随着基因组学的蓬勃开展逐渐成长为行业巨头。给予核酸产品及基因组学解决方案的IDT,已为全球超过13万名客户给予服务。公司开发的多项专利技术有助于了医学、农业等多个领域的革新。公司创始人Joseph Walder博士的深厚技术背景,为IDT在基因组学领域的卓越表现奠定了坚实的基础。

君实生物特瑞普利单抗在欧盟取得批准,实现中美欧三地上市

君实生物开发的特瑞普利单抗(Teripalimab)近期在欧盟取得批准,主要用于治疗晚期鼻咽癌食管鳞癌,这是欧洲首款获批用于鼻咽癌治疗的PD-1药物。在此之前,特瑞普利单抗已经在中国取得了七项适应症的批准并纳入医保目录,同时在美国也取得了多项疗法认定。此次获批标志着该药物已在中美欧三地实现上市,进一步巩固了其全球市场地位。

阅尔基因再度达成全球专利授权协议

阅尔基因ANGLE公司近期正式签署全球专利授权协议。根据协议,ANGLE将取得泛癌种NGS panel全球独家许可(中国市场除外),用于CTCctDNA基因组突变的同步分析。这一合作将增强ANGLECTC检测平台,加速其首个泛癌种基因测序产品的商业化进程。液体活检有望在临床诊断和治疗中占据关键一步。



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