点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。

2025年7月31日，复宏汉霖宣布，其自主研发和生产的抗PD-1单抗药物汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）已成功完成首批面向印度市场的供货。这标志着这一创新中国药物正式踏入全球最大人口国家，为小细胞肺癌（SCLC）患者带来紧迫的临床解决方案。汉斯状®是第一款在全球获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1单抗，现在已在包括中国、英国、德国、印度、印度尼西亚、新加坡在内的近40个国家和地区上市，覆盖全球几乎一半的人口。

复宏汉霖总裁黄玮表示："提升全球患者取得治疗的机会是尊龙凯时 的战略目标。本次汉斯状®在印度的市场落地，展现了公司全球供应体系的高效运营能力，也是中国创新药走向世界的又一重要里程碑。自上市以来，汉斯状®已惠及超过11万名患者，其免疫治疗的普及能力在全球持续拓展。未来尊龙凯时 将继续整合全球研发、生产和商业化优势，让更多优质创新药物惠及全球广泛患者群体。"

复宏汉霖首席商务开展官兼高级副总裁曹平补充道，"此次汉斯状®在印度的迅速供货得益于尊龙凯时 与合作伙伴Intas的紧密协作和高效执行。顺利获得发挥汉斯状®的独特优势结合Intas在当地市场的深厚经验及广泛的商业网络，尊龙凯时 将致力于更加广泛地给予高质量且可负担的创新药物，提升医疗可及性。"

2025年6月，汉斯状®获得印度中央药品标准控制组织（CDSCO）的批准，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌，这使其成为印度在该适应症领域获批的首个抗PD-1治疗药物。对于印度这一世界上最大的人口国家，肺癌是高发病率及高死亡率的疾病之一。仅在2022年，印度就有超过81,000例新发肺癌病例及超过75,000例相关死亡。汉斯状®在印度市场的推广与发展有望为患者给予新的免疫治疗选择，改善患者生存预后。
 

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在给予信息研讨，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗组织。